คณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐรับรองการใช้งานวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของบริษัทโมเดอร์นา “เป็นกรณีฉุกเฉิน”

สำนักข่าวต่างประเทศรายงานจากกรุงวอชิงตัน ประเทศสหรัฐอเมริกา เมื่อวันที่ 18 ธ.ค. ว่าคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐ ( เอฟดีเอ ) โดยนพ.สตีเฟน ฮาห์น เลขาธิการ มีมติเมื่อวันศุกร์ อนุมัติการใช้งานเป็นกรณีฉุกเฉิน ให้กับวัคซีน ชื่อ “mRNA-1273” ผลิตโดยบริษัทโมเดอร์นา เพื่อใช้ป้องกันโรคโควิด-19 ให้แก่ประชาชน
 
ความเคลื่อนไหวดังกล่าวของเอฟดีเอ เกิดขึ้นหลังที่ประชุมคณะที่ปรึกษาจากภายนอกของเอฟดีเอ มีมติเมื่อวันพฤหัสบดีที่ผ่านมา ว่าวัคซีนป้องกันเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ที่ผลิตโดยบริษัทโมเดอร์นา “มีความปลอดภัยและมีประสิทธิภาพเพียงพอ” และสมควรให้มีการใช้งานเป็นกรณีฉุกเฉิน ในผู้ใหญ่และผู้มีอายุไม่ต่ำกว่า 18 ปี ถือเป็นวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 รายการที่ 2 ซึ่งได้รับอนุมัติเฉพาะกิจ จากหน่วยงานตรวจสอบของรัฐบาลวอชิงตันในเดือนนี้ ต่อจากวัคซีนที่ผลิตโดยบริษัทไฟเซอร์ของสหรัฐ ร่วมกับบริษัทไบโอเอ็นเทคของเยอรมนี

ด้านสำนักงานใหญ่ของโมเดอร์นา ตั้งอยู่ที่เมืองเคมบริดจ์ ในรัฐแมสซาชูเซตส์ เผยแพร่แถลงการณ์ขอบคุณทุกภาคส่วนที่มีบทบาทต่อโครงการวิจัยวัคซีนในครั้งนี้ และเน้นว่าการรับรองของเอฟดีเอ “ยังไม่ใช่การอนุญาตเพื่อใช้งานเป็นวงกว้าง” ขณะที่หลายฝ่ายคาดการณ์ว่า วัคซีนของโมเดอร์นาน่าจะได้ใช้งานในพื้นที่ห่างไกลของสหรัฐ เนื่องจากสามารถเก็บรักษาได้ที่อุณหภูมิประมาณ -20 องศาเซลเซียส ในขณะที่วัคซีนของไฟเซอร์/ไบโอเอ็นเทคต้องอยู่ในอุณหภูมิ -70 องศาเซลเซียสหรือต่ำกว่านั้น  ถือเป็น “ความท้าทาย” ด้านการขนส่ง

Posted in new